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              药品广告审查发布管理办法向社会公开征求意见!

              2019年03月14日 13:47:09来源:中国制药网点击量:37614

              赛多利斯

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                【中国制药网 政策法规】对于药品广告,很多人不陌生,但有些药品广告其实存在很多违法行为。3月13日,市场监管总局就《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查发布管理办法(征求意见稿)》(以下简称“征求意见稿”)向社会公开征求意见,截止时间为2019年4月12日。

                根据相关统计,在2012年到2017年期间,共有5000多个药品、200多个医疗广告有虚假宣传嫌疑。?#30340;?#24635;结了虚假药品广告惯用的4大骗术。

                第一,瞄准中老年人常见的健康问题。从一些药品的药名就可以看出来,比较针对中老年人的常见健康问题,比如骨质疏松、高血压、高血糖等。

                这些名字往往特意在名称中标注一些药材和治?#21697;?#27861;,或者突出一些概念来做担保,也有的打出了蒙药、藏药、苗药等旗号。

                第二,广告词过分鼓吹药品疗效。?#30340;?#20154;士表示,一些广告经常会使用一些词汇来宣称保证疗效,可以治疗多种疾病,或者带有暗示性、宣传费用低廉等。

                第三,相关人士指出,经常容易出?#20013;?#20551;广告的疾病领域包括男科疾病、心脑血管疾病(比如,冠心病)、糖尿病、皮肤病、风湿骨痛、痰咳喘、前列腺疾病、恶性肿瘤等。其实,这些所谓的“疑难杂症”,要?#35789;?#20110;目前医学还没能攻克的领域,治疗困难、不可能治愈,要么就是需要经过正规治疗才能控制的。

                第四,利用患者口吻来证明药品疗效。这是一些药品广告经常使用的一个手段,存有夸大和不符合实?#26159;?#20917;的嫌疑,?#28304;?#35823;导消费者。

                为规范药品广告,严打违法行为,征求意见稿用六个章则来加强药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查发布管理工作。

                其中,对于广告审查标准,征求意见稿要求应当显著标明广告批准文号和下?#24515;?#23481;:药品广告应当显著标明禁忌、不良反应。处方药广告还应当显著标明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”,非处方药广告还应当显著标明非处方药标识(OTC)和“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”;

                推荐给个人自用的医疗器械广告,应当显著标明“请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用”。医疗器械注册证明文件或者备案?#23616;?#20013;有禁忌内容、注意事项的,应当显著标明“禁忌内容或者注意事项详见说明书”;

                保健食品广告应当显著标明保健食品标识、适宜人群、不适宜人群和“本品不能代替药物”;

                特殊医学用途配方食品广告应当显著标明适用人群、“不适用于非目标人群使用”“请在医生或者临床营养师指导下使用”。

                按照前款规定应当显著标明的内容,其字体和颜色必须清晰可见、易于辨认,在视频广告中应当始终出现。

                另外,药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告不得出现下列情形:利用广告代言人作推荐、证明;使用医药科?#26800;?#20301;、学术机构、行业组织、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象;使用军队单位或者军队人员的名义和形象;制作成新闻报道?#38382;?#25110;者介绍健康、养生知识、医?#21697;?#21153;资讯等节目(?#25913;??#38382;?法律、行政法规规定的其他不得出现的情形。

                对于法律责任,征求意见稿表示,如有相关违法行为,将按照《中华人民共和国广告法》第五十八条处罚,情节?#29616;?#30340;,可以由省级市场监督管理部门暂停改产品在本行政区域内销售。
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